Maßnahmen von Herstellern
Hier veröffentlicht das Paul-Ehrlich-Institut Mitteilungen nach Art. 84 der EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR).
Kundeninformationen enthalten beispielsweise Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten.
Aktuelle Kundeninformationen (Maßnahmen von Herstellern) sind auch als RSS-Feed abonnierbar.
RSS-Feeds des Paul-Ehrlich-Instituts
Hinweis: Die auf dieser Seite abrufbaren Kundeninformationen wurden von Herstellern, deren Bevollmächtigten oder Einführern von Medizinprodukten verfasst. Für den Inhalt der Kundeninformationen sind die angegebenen Firmen verantwortlich.
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Datum
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Titel
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| 26.02.2015 |
Referenznummer PEI0011/15 (pdf in Englisch):
Korrektive Maßnahme zum IVD ARCHITECT Anti-HBc II, Fa. ABBOTT
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| 18.02.2015 |
Referenznummer PEI0009/15 (pdf in Englisch):
Korrektive Maßnahme zum IVD Panoscreen I and II, Fa. Immucor, Inc.
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| 11.02.2015 |
Referenznummer PEI0006/15 (pdf in Englisch):
Korrektive Maßnahme zum IVD CMV IgM, Fa. Roche Diagnostics GmbH
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| 05.02.2015 |
Referenznummer PEI0005/15 (pdf in Englisch):
Korrektive Maßnahme zum IVD LABScreen Single Antigen Class I – Combi, Fa. One Lambda, Inc.
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| 28.01.2015 |
Referenznummer PEI0004/15 (pdf in Englisch):
Korrektive Maßnahme zum IVD LABType HD DRB1 Typing Test, Fa. One Lambda, Inc.
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| 14.01.2015 |
Referenznummer PEI0003/15 (pdf in Englisch):
Korrektive Maßnahme zum IVD Micro SSP DNA Typing Trays, Fa. One Lambda, Inc.
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Resultate 426 bis 431 von insgesamt 431
