EMA
European Medicines Agency
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA, European Medicines Agency) koordiniert die wissenschaftliche Überwachung und Sicherheitsüberprüfung von Human- und Tierarzneimitteln in der EU.
Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts engagieren sich in den verschiedenen Gremien der EMA und übernehmen häufig die Federführung zentraler Zulassungsverfahren, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel und führen deren Sicherheitsüberprüfungen durch.
Aktualisiert: 21.11.2019
