Paul-Ehrlich-Institut

PEI In­ter­na­tio­nal

Expertinnen und Experten in internationalen Gremien und Projekten

Richtlinien und Gesetze zur Gestaltung des Arzneimittelmarktes entstehen in enger europäischer und globaler Zusammenarbeit. Die Zulassung und Überwachung der Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Arzneimitteln werden international wahrgenommen.

International (Quelle: AF-Studio-DigitalVisionVector-Getty Images)

Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) sind in Gremien und Arbeitsgruppen internationaler Organisationen aktiv.

Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA)
Leitungen der europäischen Zulassungsbehörden für Human- und Tierarzneimittel (Heads of Medicines Agencies, HMA)
Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (European Directorate for the Quality of Medicines, EDQM)
Europäische Kommission (European Commission, EC)
Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO)
Global Health Protection Programme (GHPP)

Bilaterale internationale Kooperationen

Center for the State Control of Drugs and Medical Devices of the Republic of Cuba (CECMED, Kuba)
Federal Commission for the Protection against sanitary Risks (COFEPRIS, Mexiko)
Food and Drug Administration (FDA, USA)
Food and Drugs Authority Ghana (Ghana FDA)
Health Canada
Health Sciences Authority (HSA, Singapur)
National Institute of Food and Drug Safety Evaluation (NIFDS, Südkorea)
National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC, China)
Scientific Centre for Expert Evaluation of Medical Products (SCEEMP, Russland)
Swissmedic (Schweiz)
Therapeutic Goods Administration (TGA, Australien)

Aktualisiert: 28.01.2020