Paul-Ehrlich-Institut

Coronavirus und COVID-19

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COVID-19-Impfstoffe

In der EU zugelassene COVID-19-Impfstoffe (Stand: 22.09.2022, Quelle: Paul-Ehrlich-Institut)

Informationen zu den zugelassenen Impfstoffen

Comirnaty

Comirnaty ist ein mRNA-Impfstoff zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2 Virus. Er ist seit dem 21.12.2020 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist BioNTech Manufacturing GmbH.

Folgende Typ-II-Variationen von Comirnaty als bivalente an die Omikron-Virusvariante angepasste Impfstoffe wurden für Auffrischimpfungen in der EU genehmigt:

  • Comirnaty Original/Omicron BA.1
  • Comirnaty Original/Omicron BA.4-5

Produktinformationen

Produktinformation Comirnaty
European Public Assessment Report: Comirnaty
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

Spikevax - COVID-19 Vaccine Moderna

Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) ist ein mRNA-Impfstoff zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2 Virus. Er ist seit dem 06.01.2021 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist Moderna Biotech Spain, S.L..

Folgende Typ-II-Variation von Spikevax als bivalenten an die Omikron-Virusvariante angepassten Impfstoff wurde für Auffrischimpfungen in der EU genehmigt:

  • Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1

Produktinformationen

Produktinformation Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna)
European Public Assessment Report: Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna)
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

Jcovden - COVID-19 Vaccine Janssen

Jcovden (COVID-19 Vaccine Janssen) ist ein Vektorimpfstoff zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2 Virus. Er ist seit dem 11.03.2021 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist Janssen-Cilag International NV.

Produktinformationen

Produktinformation Jcovden (COVID-19 Vaccine Janssen)
Jcovden (COVID-19 Vaccine Janssen) European Public Assessment Report
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

Vaxzevria - COVID-19 Vaccine AstraZeneca

Vaxzevria ist ein Vektor-Impfstoff zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2 Virus. Er ist seit dem 29.01.2021 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist AstraZeneca AB, Schweden.

Produktinformationen

Produktinformation Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
EPAR: Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

Nuvaxovid

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

STIKO-Empfehlung zur Impfung mit den COVID-19-Impfstoffen

Impfstoffe in der Entwicklung bzw. Zulassung

WHO – Überblick zu COVID-19-Impfstoffentwicklungen (Englisch)
EMA - COVID-19-Impfstoffe im Zulassungsverfahren (Englisch)
COVID-19-Impfstoffe – Übersicht über in Europa zugelassene oder im Zulassungsprozess befindliche Impfstofftypen

Inhalt des Dossiers

  1. Rolle des Paul-Ehrlich-Instituts
  2. COVID-19-Impfstoffe
  3. Impfnachweis im Sinne des Infektionsschutzgesetzes (IfSG)
  4. FAQ Coronavirus
  5. Biomedizinische Arzneimittel
  6. Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen
  7. Forschungs­arbeiten
  8. SARS-CoV-2-Testsysteme