Paul-Ehrlich-Institut

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Coronavirus und COVID-19

Blätterfunktion

COVID-19-Impfstoffe

Infografik COVID-19-Impfstoffe in EU/EWR (Stand: 01.12.2023, Quelle: Paul-Ehrlich-Institut)

Informationen zu den zugelassenen Impfstoffen

Kurzübersicht COVID-19-Impfstoffprodukte

In Abstimmung mit den pharmazeutischen Unternehmern hat das Paul-Ehrlich-Institut eine Kurzübersicht erstellt, die die wichtigsten Charakteristika der unterschiedlichen, zentral beschafften Impfstoffprodukte hinsichtlich Aufmachung der verfügbaren Mehrdosenbehältnisse, Dosierung und Lagerung in kompakter und übersichtlicher Form darstellt.

Bimervax

Bimervax (COVID-19 Vaccine HIPRA) ist ein proteinbasierter Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2-Virus. Er ist seit dem 30.03.2023 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist HIPRA Human Health, S.L.U., Spanien.

Produktinformationen

Product Information: Bimervax
European Public Assessment Report: Bimervax
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

Comirnaty

Comirnaty ist ein mRNA-Impfstoff zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2-Virus. Er ist seit dem 21.12.2020 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist BioNTech Manufacturing GmbH.

Folgende Typ-II-Variationen von Comirnaty an die Omikron-Virusvariante angepasste Impfstoffe wurden in der EU genehmigt:

  • Comirnaty Original/Omicron BA.1
  • Comirnaty Original/Omicron BA.4-5
  • Comirnaty Omicron XBB.1.5

Produktinformationen

Produktinformation Comirnaty
European Public Assessment Report: Comirnaty
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

Spikevax - COVID-19 Vaccine Moderna

Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) ist ein mRNA-Impfstoff zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2-Virus. Er ist seit dem 06.01.2021 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist Moderna Biotech Spain, S.L..

Folgende Typ-II-Variationen von Spikevax an die Omikron-Virusvariante angepassten Impfstoffe wurden in der EU genehmigt:

  • Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1
  • Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5
  • Spikevax XBB.1.5

Produktinformationen

Produktinformation Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna)
European Public Assessment Report: Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna)
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

Jcovden - COVID-19 Vaccine Janssen

Jcovden (COVID-19 Vaccine Janssen) ist ein Vektorimpfstoff zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2-Virus. Er ist seit dem 11.03.2021 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist Janssen-Cilag International NV.

Produktinformationen

Produktinformation Jcovden (COVID-19 Vaccine Janssen)
Jcovden (COVID-19 Vaccine Janssen) European Public Assessment Report
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

Vaxzevria - COVID-19 Vaccine AstraZeneca

Vaxzevria ist ein Vektor-Impfstoff zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2-Virus. Er ist seit dem 29.01.2021 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist AstraZeneca AB, Schweden.

Produktinformationen

Product Information: Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
EPAR: Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

Nuvaxovid

Nuvaxovid (NVX-CoV2373) ist ein proteinbasierter Impfstoff zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2-Virus. Er ist seit dem 20.12.2021 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist Novavax CZ a.s.

Folgende Typ-II-Variation von Nuvaxovid an die Omikron-Virusvariante angepasster Impfstoff wurde in der EU genehmigt:

  • Nuvaxovid XBB.1.5

Produktinformationen

Produktinformation Nuvaxovid
European Public Assessment Report: Nuvaxovid
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

VidPrevtyn Beta

STIKO-Empfehlung zur Impfung mit den COVID-19-Impfstoffen

Impfstoffe in der Entwicklung bzw. Zulassung

WHO – Überblick zu COVID-19-Impfstoffentwicklungen (Englisch)
EMA - COVID-19-Impfstoffe im Zulassungsverfahren (Englisch)
Zugelassene COVID-19-Impfstoffe

Inhalt des Dossiers

  1. Rolle des Paul-Ehrlich-Instituts
  2. COVID-19-Impfstoffe
  3. Impfnachweis im Sinne des Infektionsschutzgesetzes (IfSG)
  4. FAQ Coronavirus
  5. Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen
  6. Forschungs­arbeiten
  7. SARS-CoV-2-Testsysteme