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Aus­schuss für Hu­manarz­nei­mit­tel CHMP emp­fiehlt die Zu­las­sung des CO­VID-19-Impf­stoffs Nu­va­xo­vid für Auf­fri­schimp­fun­gen

COVID-19-Impfstoff-Ampulle Nuvaxovid wird in Hand gehalten (Quelle: cortex-film/Shutterstock.com)

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 01.09.2022 die Zulassung des proteinbasierten Impfstoffs Nuvaxovid als Auffrischungsdosis für Erwachsene, die bei der Erstimpfung denselben oder einen anderen COVID-19-Impfstoff erhalten haben, empfohlen. Die Europäische Kommission hat am 06.09.2022 der Zulassungserweiterung zugestimmt.

Aktualisiert: 13.09.2022