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Meldungen 2020

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Datum Titel
22.12.2020 Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – aktuelle Ausgabe 4/2020 erschienen
22.12.2020 SafeVac 2.0 – Smartphone-App zur Erhebung der Verträglichkeit von COVID-19-Impfstoffen
21.12.2020 Europäische Kommission erteilt Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von BioNTech/Pfizer für die Europäische Union
21.12.2020 Weihnachtsgrüße vom Paul-Ehrlich-Institut
21.12.2020 Ausschuss für Humanarzneimittel bei der EMA empfiehlt bedingte Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von BioNTech/Pfizer
17.12.2020 RKI, Paul-Ehrlich-Institut und BZgA rufen zur Blut- und Plasmaspende auf – Spendetermine auch im Lockdown wahrnehmen!
09.12.2020 Forschungspreis des Biologischen Vereins 2020 – neue Erkenntnisse zu Lebensmittelallergien ausgezeichnet
07.12.2020 Zulassung eines COVID-19-Impfstoffs in Großbritannien
03.12.2020 Europäische Arzneimittelagentur EMA hat drittes Rolling-Review-Verfahren eines COVID-19-Impfstoffkandidaten für die EU gestartet
24.11.2020 Projekt STARS und Paul-Ehrlich-Institut schließen Wissenslücke zwischen Forschung und Marktreife
18.11.2020 Dialog – Beschleunigung von Verfahren und Prozesse in der COVID-19-Pandemie
09.11.2020 Versorgung mit Grippe-Impfstoffen in Deutschland 2020/21
27.11.2020 Influenza-Impfstoff "Fluzone High-Dose Quadrivalent" 2020/2021 im Handel
27.11.2020 Influenza-Impfstoff "Vaxigrip Tetra 2020/2021" mit französischer Aufmachung im Handel
26.10.2020 Erstes spezifisches Immuntherapeutikum gegen Nahrungsmittelallergie in Europa zur Zulassung empfohlen
20.10.2020 In-vitro-Diagnostika im Blutspendewesen: Übersicht über neue europäische Vorschriften
09.10.2020 Wenn ein Grippe-Impfstoff nicht erhältlich ist – Aufruf zur Online-Meldung
06.10.2020 Europäische Arzneimittelagentur EMA hat zweites Rolling-Review-Verfahren eines COVID-19-Impfstoffkandidaten für Europa gestartet
05.10.2020 Europäische Arzneimittelagentur EMA hat erstes Rolling-Review-Verfahren eines COVID-19-Impfstoffs für Europa gestartet
29.09.2020 Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – aktuelle Ausgabe 3/2020 erschienen
23.09.2020 Dialog optimiert und beschleunigt Verfahren und Prozesse
09.09.2020 Phase-II/III-Studie des RNA-Impfstoffkandidaten BNT162b2 des Unternehmens BioNTech in Deutschland genehmigt
08.09.2020 Klinische Prüfung der Phase II eines COVID-19-Impfstoffs in Deutschland genehmigt
07.09.2020 Neue Leitlinie zur Harmonisierung der Regulation von Allergenprodukten in Europa veröffentlicht
23.11.2020 Influenzasaison 2020/21 – erste Grippeimpfstoff-Chargen freigegeben
09.07.2020 Neuer WHO-Leitfaden zu modernen DNA-Impfstoffen
01.07.2020 EU 2020: Europäisches Engagement des Paul-Ehrlich-Instituts zur deutschen Ratspräsidentschaft
30.06.2020 Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – aktuelle Ausgabe 2/2020 erschienen
30.06.2020 3D-Analyse von Viren mittels Kryo-Elektronenmikroskopie
24.06.2020 ICMRA-Stellungnahme - Vertrauen in Impfstoffe
22.06.2020 Internationales Projekt BISKIT fokussiert auf Blutversorgung in Krisenzeiten in Südafrika
12.06.2020 Höchste Qualität in der Produktprüfung
22.05.2020 RECOVER – Paul-Ehrlich-Institut genehmigt weitere COVID-19-Therapiestudie mit Rekonvaleszentenplasma
27.04.2020 Pneumokokken-Impfstoff Prevenar 13 der Firma Pfizer mit englischer Beschriftung in Deutschland verfügbar
16.10.2020 Studie zu Shingrix
20.04.2020 Empfehlung des Paul-Ehrlich-Instituts zur Gewinnung und Herstellung von COVID-19-Rekonvaleszentenplasma
01.04.2020 COVID-19-Impfstoffkandidaten – Internationale Harmonisierung der Anforderungen an die erste klinische Prüfung
01.04.2020 Pneumokokken-Impfstoff Pneumovax 23 aus Japan eingeführt
31.03.2020 Therapie gegen COVID-19-Symptome in der Entwicklung - klinische Prüfung von Sarilumab genehmigt
30.03.2020 Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – aktuelle Ausgabe 1/2020 erschienen
27.03.2020 Positive Stellungnahme des CAT und des CHMP der EMA zur Zulassung von Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) für die Behandlung der spinalen Muskelatrophie
26.03.2020 Ausschreibung des Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Nachwuchspreises 2021
23.03.2020 COVID-19-Tests: NAT-Test gilt als Goldstandard
18.03.2020 PEI, RKI und BZgA rufen zur Blutspende auf – Spendetermine wahrnehmen!
03.02.2020 Härtefallprogramm für Onasemnogene abeparvovec-xioi zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie akzeptiert
24.01.2020 Aufforderung an pharmazeutische Unternehmen – Fragenkatalog zur risikobasierten Inspektionsplanung
15.01.2020 Neues Beratungsformat ab Februar 2020 - binationale wissenschaftliche Beratungsgespräche