| 23.04.2021 |
COVID-19-Impfstoff Janssen – möglicher Zusammenhang mit sehr seltenen Fällen von ungewöhnlichen Blutgerinnseln in Kombination mit einer erniedrigten Anzahl von Blutplättchen |
| 15.04.2021 |
COVID-19-Impfstoff Vaxzevria (AstraZeneca) – Gutachten zu wissenschaftlichen Fragen wird auf EU-Ebene erstellt |
| 12.04.2021 |
COVID-19-Impfstoffe – Übersicht über in Europa zugelassene oder im Zulassungsprozess befindliche Impfstofftypen |
| 09.04.2021 |
Was ist bei positiver Allergieanamnese vor einer Impfung gegen COVID-19 zu beachten? |
| 08.04.2021 |
Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – aktuelle Ausgabe 1/2021 erschienen |
| 15.04.2021 |
COVID-19-Impfstoff Vaxzevria (AstraZeneca) – möglicher Zusammenhang mit sehr seltenen Fällen von ungewöhnlichen Blutgerinnseln in Kombination mit einer erniedrigten Anzahl von Blutplättchen |
| 29.03.2021 |
Rolling-Review für ersten Virus-like-Particle-Impfstoff gegen COVID-19 hat begonnen |
| 22.03.2021 |
Auftreten von Hirnvenenthrombosen nach Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca |
| 08.04.2021 |
COVID-19-Impfstoff AstraZeneca – Ergebnis der Sicherheitsbewertung: Der Impfstoff ist sicher und wirksam im Kampf gegen COVID-19 |
| 16.03.2021 |
Das Paul-Ehrlich-Institut informiert – Vorübergehende Aussetzung der Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca |
| 11.03.2021 |
Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP empfiehlt bedingte Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von Janssen-Cilag International N.V. |
| 11.03.2021 |
Europäische Kommission erteilt bedingte Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von Janssen-Cilag International N.V. für die Europäische Union |
| 11.03.2021 |
COVID-19-Impfstoff AstraZeneca |
| 11.03.2021 |
Monoklonale Antikörper-Kombinationen gegen COVID-19 im Rolling Review |
| 04.03.2021 |
Start des Rolling-Review-Verfahrens für den COVID-19-Impfstoffkandidaten Sputnik V aus Russland bei der Europäischen Arzneimittelagentur |
| 01.03.2021 |
Regulatorische Antworten auf SARS-CoV-2-Mutationen |
| 23.02.2021 |
2-tägiger Workshop – GMP-konforme Herstellung von COVID-19-Impfstoffen |
| 22.02.2021 |
Janssen-Cilag International N.V. beantragt die bedingte Zulassung seines COVID-19-Impfstoffs |
| 22.02.2021 |
Ausschreibung Langener Wissenschaftspreis 2021 |
| 22.02.2021 |
Pneumokokken-Impfstoff Pneumovax 23 in chinesischer Aufmachung eingeführt |
| 18.02.2021 |
Frühjahrsymposium - LOEWE-Zentrum DRUID |
| 18.02.2021 |
Sicherheit und Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs AstraZeneca |
| 17.02.2021 |
Europäische Arzneimittelagentur EMA hat viertes Rolling-Review-Verfahren eines COVID-19-Impfstoffkandidaten gestartet |
| 08.02.2021 |
T2EVOLVE: Allianz für schnelle Fortschritte der Krebsimmuntherapie |
| 03.02.2021 |
Dialog – Leistungsprofil des Paul-Ehrlich-Instituts von Pandemiebewältigung geschärft |
| 29.01.2021 |
Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP empfiehlt bedingte Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca |
| 29.01.2021 |
Europäische Kommission erteilt bedingte Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca für die Europäische Union |
| 22.01.2021 |
Online-Portal für Meldungen nach Transplantationsgesetz gestartet |
| 21.01.2021 |
Neuer Koordinator der DGfI-Arbeitskreise |
| 18.01.2021 |
Antrag auf bedingte Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca gestellt |
| 06.01.2021 |
Europäische Kommission erteilt Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von Moderna für die Europäische Union |
| 06.01.2021 |
Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP empfiehlt bedingte Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von Moderna |
