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30.04.2009
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Diese Anordnung ist mit Wirkung zum 11.11.2009 aufgehoben (Bescheid des Paul-Ehrlich-Instituts vom 11.11.2009) - dies gilt zwei Wochen nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger als bekannt gegeben
Abwehr von Arzneimittelrisiken Stufe II; Verminderung des Risikos von A/H1N1-Infektionen durch zelluläre Blutprodukte und therapeutische Einzelplasmen (vom 29. April 2009)
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11.11.2009
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Aufhebung der Anordnung vom 29.04.2009 zur Spenderrückstellung bei Verdacht auf A/H1N1- Infektion
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10.11.2009
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Rote-Hand-Brief: MabThera
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10.06.2009
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Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln
- Abwehr von Arzneimittelrisiken -
Anordnung von Auflagen zu den Zulassungen von therapeutischem Einzelplasma (in Quarantäne gelagertes oder mit einem Verfahren zur Pathogeninaktivierung behandeltes Plasma)
(vom 08. Mai 2009)
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20.02.2009
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Die Europäische Arzneimittelbehörde empfiehlt das Ruhen der Zulassung für Raptiva (efalizumab)
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16.03.2009
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Sicherheit von Blutprodukten hinsichtlich vCJK
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24.02.2009
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Rote-Hand-Brief: Raptiva - Efalizumab
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12.02.2009
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Informationen des Paul-Ehrlich-Instituts zu Berichten von zwei Krankheitsfällen nach Gardasil-Impfung in Spanien
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19.02.2009
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Wie wirksam ist die HPV-Impfung? - Die Sicht einer Zulassungsbehörde
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12.02.2009
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Weitere (fachliche) Informationen zur Bewertung von zwei Krankheitsfällen in Spanien
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11.02.2009
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Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab
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02.02.2009
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Informationen des Paul-Ehrlich-Instituts zu Meldungen von Kawasaki-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Rotavirus-Impfung
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