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29.11.2011
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Stellungnahme des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) zur Sicherheit von Pool-Thrombozytenkonzentraten (PTK) und Apherese-Thrombozytenkonzentraten (ATK)
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24.11.2011
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Rote-Hand-Brief: Vectibix (Panitumumab) - Dieser Rote-Hand-Brief ist durch eine Information vom 13.08.2013 ersetzt worden
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16.11.2011
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TRALI: Keine Einführung von Risiko-minimierender Maßnahmen bei der Herstellung von Thrombozytenkonzentraten
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01.11.2011
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Rote-Hand-Brief: Xigris
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26.10.2011
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Chargenrückruf Preflucel
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25.10.2011
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Marktrücknahme des Arzneimittels Xigris durch das Unternehmen Eli Lilly and Company
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06.08.2011
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Rote-Hand-Brief: MabThera (Rituximab)
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02.08.2011
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Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur EMA, die Anwendung des pandemischen Impfstoffs Pandemrix bei Personen unter 20 Jahren einzuschränken
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16.06.2011
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Informationen zu den Immunglobulin-Präparaten Octagam 5% bzw. Octagam 50 mg/ml und Octagam 10%
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16.05.2011
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Rote-Hand-Brief: Vectibix (Panitumumab)
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07.04.2011
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Impfstoffe Prevenar und ACT-Hib werden in Japan wieder angewendet
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01.04.2011
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Octagam 5% und 10%: Ruhen der Zulassung bis 29.07.2011 verlängert
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30.03.2011
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Rote-Hand-Brief: Vivaglobin
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30.03.2011
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Verdachtsfälle von schweren thrombembolischen Ereignissen (TEE) im Zusammenhang mit der Anwendung des Immunglobulins Vivaglobin
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29.03.2011
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Bericht der schwedischen Arzneimittelbehörde Läkemedelsverket über das Ergebnis einer Kohortenstudie zur Frage eines erhöhten Risikos für Narkolepsie nach H1N1v-Impfung (Pandemrix)
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11.03.2011
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Informationen des Paul-Ehrlich-Instituts zur Aussetzung des Gebrauchs der Impfstoffe Prevenar und ACT-Hib in Japan
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23.02.2011
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Rote-Hand-Brief: Lucentis
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02.02.2011
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Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (CHMP) empfiehlt Widerruf der Zulassung von Bevacizumab (Avastin) in Kombination mit Docetaxel bei metastasierendem Brustkrebs
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01.02.2011
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Nachgemeldete Fälle von Narkolepsie in zeitlichem Zusammenhang mit einer Impfung mit Pandemrix
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