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Archiv Sicherheitsinformationen 2018

Datum Titel
19.12.2018 Hinweis für Großhändler und Parallelvertreiber zu Avastin und Herceptin französischen Ursprungs – Verdacht auf Illegalität
13.12.2018 Schreiben der Janssen-Cilag GmbH zur freiwilligen Vertriebseinstellung von ReoPro (Abciximab) in Deutschland
14.11.2018 Schreiben der MSD Sharp & Dohme GmbH zur bestätigten Produktmanipulation (Einzelfall) Gardasil 9
31.08.2018 Rote-Hand-Brief: Jetrea (Ocriplasmin)
23.08.2018 Hinweise für Parallelimporteure und -vertreiber zu den aktuellen Fälschungsverdachtsfällen bei Arzneimitteln italienischen Ursprungs in der EU
07.08.2018 Rote-Hand-Brief: Zinbryta (Daclizumab beta)
11.07.2018 Rote-Hand-Brief: Keytruda (Pembrolizumab)
10.07.2018 Rote-Hand-Brief: Tecentriq (Atezolizumab)
04.06.2018 Informationsbrief der Amgen GmbH zu Vectibix (Panitumumab)
17.05.2018 Informationsbrief der Amgen GmbH zu Xgeva (Denosumab)
02.05.2018 Schreiben der Jansen-Cilag GmbH zum Lieferengpass von Reopro
04.04.2018 Schreiben von GlaxoSmithKline zu undichten Spritzen bei einigen GSK-Impfstoffen
12.03.2018 Rote-Hand-Brief: Zinbryta (Daclizumab)
08.03.2018 Auch EMA empfiehlt jetzt den sofortigen Rückruf des Multiple-Sklerose-Medikaments Zinbryta (Daclizumab)
02.03.2018 Biogen Idec verzichtet auf die Zulassung des Arzneimittels Zinbryta (Daclizumab) zur Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose