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19.12.2018
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Hinweis für Großhändler und Parallelvertreiber zu Avastin und Herceptin französischen Ursprungs – Verdacht auf Illegalität
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13.12.2018
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Schreiben der Janssen-Cilag GmbH zur freiwilligen Vertriebseinstellung von ReoPro (Abciximab) in Deutschland
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14.11.2018
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Schreiben der MSD Sharp & Dohme GmbH zur bestätigten Produktmanipulation (Einzelfall) Gardasil 9
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31.08.2018
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Rote-Hand-Brief: Jetrea (Ocriplasmin)
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23.08.2018
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Hinweise für Parallelimporteure und -vertreiber zu den aktuellen Fälschungsverdachtsfällen bei Arzneimitteln italienischen Ursprungs in der EU
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07.08.2018
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Rote-Hand-Brief: Zinbryta (Daclizumab beta)
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11.07.2018
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Rote-Hand-Brief: Keytruda (Pembrolizumab)
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10.07.2018
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Rote-Hand-Brief: Tecentriq (Atezolizumab)
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04.06.2018
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Informationsbrief der Amgen GmbH zu Vectibix (Panitumumab)
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17.05.2018
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Informationsbrief der Amgen GmbH zu Xgeva (Denosumab)
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02.05.2018
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Schreiben der Jansen-Cilag GmbH zum Lieferengpass von Reopro
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04.04.2018
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Schreiben von GlaxoSmithKline zu undichten Spritzen bei einigen GSK-Impfstoffen
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12.03.2018
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Rote-Hand-Brief: Zinbryta (Daclizumab)
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08.03.2018
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Auch EMA empfiehlt jetzt den sofortigen Rückruf des Multiple-Sklerose-Medikaments Zinbryta (Daclizumab)
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02.03.2018
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Biogen Idec verzichtet auf die Zulassung des Arzneimittels Zinbryta (Daclizumab) zur Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose
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