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15.11.2019
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Rote-Hand-Brief: Lucentis (Ranibizumab)
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01.11.2019
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Lemtrada (Alemtuzumab) – PRAC empfiehlt Maßnahmen zur Minimierung schwerwiegender Nebenwirkungen
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29.08.2019
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Rote-Hand-Brief: Lucentis (Ranibizumab)
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19.08.2019
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Rote-Hand-Brief: Beriate
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02.07.2019
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Rote-Hand-Brief: RoActemra (Tocilizumab)
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17.06.2019
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Rote-Hand-Brief: Darzalex (Daratumumab)
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28.05.2019
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Rote-Hand-Brief: Haemocomplettan und Riastap
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07.05.2019
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Rote-Hand-Brief: Lartruvo (Olaratumab)
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24.04.2019
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Rote-Hand-Brief: Lemtrada (Alemtuzumab)
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12.04.2019
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Die Anwendung des Multiple-Sklerose-Arzneimittels Lemtrada wird während der Überprüfung durch die EMA eingeschränkt
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28.03.2019
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Rote-Hand-Brief: Benlysta (Belimumab)
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13.02.2019
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Ergänzender Hinweis für Parallelimporteure und -vertreiber zu Arzneimitteln italienischen Ursprungs in der EU
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28.01.2019
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Rote-Hand-Brief: Lartruvo (Olaratumab)
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25.01.2019
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Onkologische Behandlung weiterer Patienten mit Lartruvo (Olaratumab) soll unterbleiben, nachdem jetzt eine neue Studie keine Lebensverlängerung durch das Arzneimittel gezeigt hat
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