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Archiv Sicherheitsinformationen 2019

Datum Titel
15.11.2019 Rote-Hand-Brief: Lucentis (Ranibizumab)
01.11.2019 Lemtrada (Alemtuzumab) – PRAC empfiehlt Maßnahmen zur Minimierung schwerwiegender Nebenwirkungen
29.08.2019 Rote-Hand-Brief: Lucentis (Ranibizumab)
19.08.2019 Rote-Hand-Brief: Beriate
02.07.2019 Rote-Hand-Brief: RoActemra (Tocilizumab)
17.06.2019 Rote-Hand-Brief: Darzalex (Daratumumab)
28.05.2019 Rote-Hand-Brief: Haemocomplettan und Riastap
07.05.2019 Rote-Hand-Brief: Lartruvo (Olaratumab)
24.04.2019 Rote-Hand-Brief: Lemtrada (Alemtuzumab)
12.04.2019 Die Anwendung des Multiple-Sklerose-Arzneimittels Lemtrada wird während der Überprüfung durch die EMA eingeschränkt
28.03.2019 Rote-Hand-Brief: Benlysta (Belimumab)
13.02.2019 Ergänzender Hinweis für Parallelimporteure und -vertreiber zu Arzneimitteln italienischen Ursprungs in der EU
28.01.2019 Rote-Hand-Brief: Lartruvo (Olaratumab)
25.01.2019 Onkologische Behandlung weiterer Patienten mit Lartruvo (Olaratumab) soll unterbleiben, nachdem jetzt eine neue Studie keine Lebensverlängerung durch das Arzneimittel gezeigt hat