Paul-Ehrlich-Institut

Re­gu­la­ti­on

Anwendungsbeobachtungen

Beratung

Blut - Link zur umfassenden Zusammenstellung im Zulassungsbereich

Chargenprüfung human

DHR Deutsches Hämophilieregister

Genehmigung für ATMP

Anzeigepflicht für die Anwendung nicht zulassungs- oder genehmigungspflichtiger ATMP am Patienten (Neu am 3.8.2020)

Genehmigung von Gewebezubereitungen

Inspektionen

Parallelhandel

Meldung nach § 21 Transfusionsgesetz

Feldversuche veterinär

Kosten

WHO Zertifikate

Aktualisiert: 16.04.2021