Immunzellen des Patienten (T-Zellen) mit einem veränderten Antigenrezeptor (chimärer Antigenrezeptor, CAR), der es ermöglicht, Krebszellen zu erkennen und zu bekämpfen

Committee for Advanced Therapies (CAT); Ausschuss für neuartige Therapien, der für die Ausarbeitung der wissenschaftlichen Stellungnahmen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zu Zulassungsanträgen und Fragen im Zusammenhang mit diesen Arzneimitteln zuständig ist.

Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP); Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA: Der Ausschuss, der für die Ausarbeitung der wissenschaftlichen Stellungnahmen der Europäischen Arzneimittelagentur zu zu Zulassungsanträgen für Arzneimittel im zentralen Verfahren und Fragen im Zusammenhang mit Humanarzneimitteln zuständig ist.

Ein Zeitraum, in dem die Frist für die Bewertung eines Arzneimittels offiziell gestoppt wird. In dieser Zeit bereitet der Antragsteller Antworten auf Fragen der Regulierungsbehörde vor. Die Uhr läuft weiter, wenn der Antragsteller seine Antworten gesendet hat.

Koordinierungsgruppe für die gegenseitige Anerkennung und dezentrale Verfahren - Mensch (CMDh: Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures, human): Gruppe, die für die Prüfung und Koordinierung von Fragen im Zusammenhang mit der Genehmigung für das Inverkehrbringen von Humanarzneimitteln in zwei oder mehr Mitgliedstaaten nach dem Verfahren der gegenseitigen Anerkennung oder dezentralen Verfahren zuständig ist.

Koordinierungsgruppe für die gegenseitige Anerkennung und dezentrale Verfahren - Veterinär (CMDv, Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures, veterinary): Koordinierungsgruppe für die gegenseitige Anerkennung und dezentrale Verfahren - Veterinär: die Gruppe, die für die Prüfung und Koordinierung von Fragen im Zusammenhang mit der Genehmigung des Inverkehrbringens von Tierarzneimitteln in zwei oder mehr Mitgliedstaaten nach dem Verfahren der gegenseitigen Anerkennung oder dezentralen Verfahren zuständig ist.

Beteiligter Mitgliedstaat (CMS, Concerned Memberstate): Ein Land des Europäischen Wirtschaftsraums, in dem ein Antrag auf Zulassung eines Arzneimittels im Wege der gegenseitigen Anerkennung oder eines dezentralen Verfahrens gestellt wurde. Die Beurteilung des Arzneimittels wird von einem anderen Land durchgeführt, das als Referenzmitgliedstaat bezeichnet wird.

 Verwendung eines nicht zugelassenen Arzneimittels außerhalb einer klinischen Studie bei einzelnen Patienten unter streng kontrollierten Bedingungen. Es ermöglicht, noch in der Entwicklung befindliche Medikamente für Patienten verfügbar zu machen.

Eine Arzneimittelbehörde in der Europäischen Union bzw. Europäischen Wirtschaftsraumes.

Eine bedingte Zulassung (Conditional Marketing Authorisation) ist die Zulassung eines Arzneimittels, die aufgrund bisher nicht abgedeckter medizinischer Bedürfnisse der Patienten auf  Grundlage weniger Daten als normalerweise erforderlich erfolgt. Aus den verfügbaren Daten muss hervorgehen, dass der Nutzen des Arzneimittels gegenüber den Risiken überwiegt und der Antragsteller sollte in der Lage sein, in Zukunft die umfassenden klinischen Daten bereitzustellen.

Bei CRISPR/Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats und CRISPR-associated – CRISPR-assoziiertes Protein) handelt es sich um einen RNA-Protein-Komplex, der ein molekularbiologisches Verfahren ermöglicht, mit dem ein DNA-Strang an einer vorgegebenen Stelle durchtrennt werden kann, um dort gezielt Veränderungen vorzunehmen. Die DNA (deoxyribonucleic acid, Desoxyribonukleinsäure) enthält die genetische Information der Zelle. Durch diesen Eingriff kann die genetische Information einer Zelle verändert werden, indem gezielt einzelne DNA-Bausteine eingefügt, entfernt oder modifiziert werden.

Das Clinical Trials Information System (CTIS) ist das europäische Informationssystem für klinische Prüfungen, das von der Geschäftsstelle der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) betrieben wird.

Ausschuss für Tierarzneimittel (CVMP, Committee for Medicinal Products for Veterinary Use): Ausschuss, der für die Ausarbeitung der wissenschaftlichen Stellungnahmen der Europäischen Arzneimittelagentur zu Zulassungsanträgen für innovative Arzneimittel im zentralen Verfahren und zu allen Fragen im Zusammenhang mit Tierarzneimitteln zuständig ist.