Aktuelles – 20.01.2026

Nachhaltigkeit

Paul-Ehrlich-Institut erhält EMAS-Zertifizierung

Arzneimittelversorgung

Efluelda mit italienischer Beschriftung in Deutschland verfügbar

In-Vitro-Diagnostika

Paul-Ehrlich-Institut zum EU-Referenzlabor für In-vitro-Diagnostika zur Blutgruppenbestimmung benannt

Pharmakovigilanz

CAR-T-Zelltherapie und sekundäre Tumorentstehung – Zufall oder Zusammenhang?

Pandemievorsorge

ZEPAI empfängt HERA-Delegation zum Austausch über die Zukunft der Pandemiebereitschaft

#ImpfstoffFakten

#ImpfstoffFakten wirken weiter: Das Paul-Ehrlich-Institut informiert über Impfstoffe – auch über die digitale Aufklärungskampagne hinaus

Arzneimittelsicherheit

Pharmakovigilanzbericht zur Anwendung der COVID-19-Impfstoffe – Sachstand 31.12.2024

FAQ: Was ist bei der Nutzung der öffentlichen Daten zu Verdachtsfallmeldungen von Nebenwirkungen zu beachten?

Hinweis zum Thema Impfschäden

Das Paul-Ehrlich-Institut ist für die Bearbeitung von Anträgen auf Impfschadensanerkennung nicht zuständig.

Dem Paul-Ehrlich-Institut liegen keine Informationen, Zahlen/Daten zu Impfschadensverfahren vor.

Verfahren zur Anerkennung von Impfschäden nach § 24 Sozialgesetzbuch (SGB) XIV werden ausschließlich vom Landesversorgungsamt des Bundeslandes bearbeitet, auf dessen Gebiet die Impfung durchgeführt wurde. Informationen zur zuständigen Behörde, zu Entschädigungen bei behördlichen Maßnahmen und Zahlungsverpflichteten bieten die §§ 4, 5 und 113 SGB XIV.

Wichtige Kurzlinks für Ihre Recherchen

• Daten zu Verdachtsfällen von Arzneimittelnebenwirkungen

  www.pei.de/uaw-daten

• COVID-19-Sicherheitsberichte:
  www.pei.de/sicherheit-covid-19-impfstoffe
• COVID-19-Impfstoffe (mit Link zu den Produktinformationen):
  www.pei.de/covid-19-impfstoffe
• Corona-FAQ (u. a. Zulassung und Entwicklung, Wirksamkeit und Sicherheit, Chargenprüfung und Antigentests):
  www.pei.de/faq-coronavirus
• Erklärvideos sowie Mitschnitte Pressebriefings:
  https://www.youtube.com/channel/UC0GDU8v6JtuozYQqfjJN8bg/videos

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