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Im­munoglob­u­lin Prepa­ra­tions

Immunoglobulin preparations are produced from human blood and contain a number of quite different antibodies (polyclonal antibodies).

Search results 26 to 50 from a total of 71

Name De­scrip­tion Mar­ket­ing Au­tho­ri­sa­tion Hold­er Li­cense Num­ber Li­cense Date Use Further Information

In­tra­te­ct

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen zur in­tra­venösen An­wen­dung

Ori­farm GmbH

 PEI.H.11520.01.1 20.06.2014 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­te­ct

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

CC Phar­ma GmbH

 PEI.H.07961.01.1 14.09.2009 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­te­ct

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

Axi­Corp Phar­ma GmbH

 PEI.H.11553.01.1 31.05.2013 intravenös

In­tra­te­ct

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen zur in­tra­venösen An­wen­dung

EM­RA-MED Arzneimit­tel GmbH

 PEI.H.03621.01.1 13.04.2011 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­te­ct

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

Aba­cus Medicine A/S

 PEI.H.12034.01.1 29.04.2020 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­te­ct 50 g/l

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen zur in­tra­venösen An­wen­dung

Eu­rim­Pharm Arzneimit­tel GmbH

 PEI.H.11455.01.1 18.01.2013 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­te­ct 50 g/l, In­fu­sion­slö­sung

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

Kohlphar­ma GmbH

 PEI.H.11720.01.1 25.03.2015 intravenös

In­tra­te­ct 100 g/l

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

Aba­cus Medicine A/S

 PEI.H.12035.01.1 04.05.2020 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­te­ct 100 g/l

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen zur in­tra­venösen An­wen­dung

EM­RA-MED Arzneimit­tel GmbH

 PEI.H.11903.01.1 30.01.2019 intravenös

In­tra­te­ct 100 g/l

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

CC Phar­ma GmbH

 PEI.H.11933.01.1 19.07.2017 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­te­ct 100 g/l, In­fu­sion­slö­sung

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

Kohlphar­ma GmbH

 PEI.H.11720.02.1 25.03.2015 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­te­ct 100 g/l, In­fu­sion­slö­sung

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen zur in­tra­venösen An­wen­dung

Ori­farm GmbH

 PEI.H.11825.01.1 24.11.2015 intravenös

PharmNet.Bund

In­tra­te­ct, 50g/l, In­fu­sion­slö­sung

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg) zur in­tra­venösen An­wen­dung

Haema­to Pharm GmbH

 PEI.H.11918.01.1 24.04.2017 intravenös

In­tra­te­ct, 100g/l, In­fu­sion­slö­sung

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

Biotest Phar­ma GmbH

 PEI.H.11631.01.1 05.12.2012 intravenös

PharmNet.Bund

IQY­MUNE 100 g/l

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

Lab­o­ra­toire Fran­cais du Frac­tion­nement et des Biotech­nolo­gies, F

PEI.H.11751.01.1 05.10.2015 intravenös

PharmNet.Bund

KIOVIG

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

Bax­ter AG

 EU/1/05/329/ 001-006 19.01.2006 intravenös

EPAR: Kiovig

Oc­tagam 5%

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

EM­RA-MED Arzneimit­tel GmbH

 PEI.H.12047.01.1 01.10.2020 intravenös

Oc­tagam 5%

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

kohlphar­ma GmbH

 PEI.H.11856.01.1 05.06.2017 intravenös

PharmNet.Bund

Oc­tagam 5%

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

Ori­farm GmbH

 PEI.H.11746.01.1 05.03.2018 intravenös

PharmNet.Bund

Oc­tagam 5%

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

Eu­rimPharm Arzneimit­tel GmbH

 PEI.H.12032.01.1 12.03.2020 intravenös

Oc­tagam 5%

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

Oc­taphar­ma GmbH

 PEI.H.11974.01.1 11.12.2018 intravenös

PharmNet.Bund

Oc­tagam 10%

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

Ori­farm GmbH

 PEI.H.11745.01.1 28.06.2017 intravenös

PharmNet.Bund

Oc­tagam 10%

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

CC-Phar­ma GmbH

 PEI.H.11805.01.1 11.12.2015 intravenös

PharmNet.Bund

Oc­tagam 10%

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

Oc­taphar­ma GmbH

 PEI.H.03627.01.1 20.05.2008 intravenös

PharmNet.Bund

Oc­tagam 10%

Nor­males Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen (IVIg)

kohlphar­ma GmbH

 PEI.H.11697.02.1 24.07.2014 intravenös

PharmNet.Bund

Disclaimer

The list of medicines contains the products that have a valid marketing authorization. It contains no information as to whether the preparations are available on the market.

The information contained in the Federal Gazette, which is the official publication organ of the Paul-Ehrlich-Institut, is legally binding.

As of: PEI announcement No. 515 in BAnz AT 09.04.2024 B3.

Summary of Product Characteristics (SmPCs) and the Package Leaflet (PL)

Where the European Medicines Agency (EMA) offers further information, you will find a link to the EPAR (European public assessment report) in the table.

If user and technical information or public assessment reports are available in PharmNet.Bund, the Federal and State Pharmaceutical Information Portal, these are directly linked to PharmNet.Bund in the table.

Updated: 09.04.2024