Paul-Ehrlich-Institut

Information on the Use of Cookies

In order to operate and optimise our website, we would like to collect and analyse statistical information completely anonymously. Will you accept the temporary use of statistics cookies?

You can revoke your consent at any time in our privacy policy.

OK

Im­munoglob­u­lin Prepa­ra­tions

Immunoglobulin preparations are produced from human blood and contain a number of quite different antibodies (polyclonal antibodies).

Search results 1 to 25 from a total of 72

Name De­scrip­tion Mar­ket­ing Au­tho­ri­sa­tion Hold­er Li­cense Num­ber Li­cense Date Use Further Information

Rho­phy­lac 300

An­ti-D (Rh) Im­mun­glob­u­lin

Eu­rimPharm Arzneimit­tel GmbH

PEI.H.11955.01.1 09.05.2018 intramuskulär, intravenös

Rho­phy­lac 300

An­ti-D (Rh) Im­mun­glob­u­lin

CC-Phar­ma GmbH

PEI.H.11959.01.1 05.03.2018 intramuskulär, intravenös

Rho­phy­lac 300

An­ti-D (Rh) Im­mun­glob­u­lin

kohlphar­ma GmbH

PEI.H.11931.01.1 23.06.2017 intramuskulär, intravenös

Rho­phy­lac 300

An­ti-D (Rh) Im­mun­glob­u­lin

EM­RA-MED Arzneimit­tel GmbH

PEI.H.11954.01.1 30.01.2019 intramuskulär, intravenös

Rho­phy­lac 300

An­ti-D (Rh) Im­mun­glob­u­lin

Aba­cus Medicine A/S

PEI.H.12036.01.1 29.04.2020 intramuskulär, intravenös

Rho­phy­lac 300 Mikro­gramm/2 ml, In­jek­tion­slö­sung in ein­er Fer­tigspritze

An­ti-D (Rh) Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

Ori­farm GmbH

PEI.H.11819.01.1 24.04.2017 intramuskulär, intravenös

Rho­phy­lac 300 Mikro­gramm / 2 ml

An­ti-D Im­mun­glob­u­lin aus Plas­ma von men­schlichen Spendern

Axi­Corp Phar­ma GmbH

PEI.H.12050.01.1 19.08.2020 intramuskulär, intravenös

Rho­phy­lac 200

An­ti-D Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

CSL Behring GmbH

PEI.H.00399.03.1 05.11.2009 intramuskulär, intravenös

Rhes­onativ

An­ti-D-Ig

Oc­taphar­ma GmbH

PEI.H.03287.01.1 20.03.2006 intramuskulär

Rho­phy­lac 300

An­ti-D-Ig

CSL Behring GmbH

PEI.H.00399.02.1 15.03.2001 intramuskulär, intravenös

Cy­to­tect CP Biotest

Cy­tome­galie-Ig

Biotest Phar­ma GmbH

6a/96 07.01.2000 intravenös

Hep­a­te­ct CP

Hep­ati­tis-B-Ig

Biotest Phar­ma GmbH

72a/96 18.04.2000 intravenös

Hep­ati­tis-B-Im­mun­glob­u­lin Behring

Hep­ati­tis-B-Ig

CSL Behring GmbH

105a/89 22.09.1992 intramuskulär

Zu­tec­tra

Hep­ati­tis-B-Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

Biotest Phar­ma GmbH

EU/1/09/600/001 30.11.2009 subkutan

EPAR: Zu­tec­tra

Hep­a­te­ct CP

Hep­ati­tis-B-Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

CC-Phar­ma GmbH

PEI.H.12145.01.1 25.04.2022 intravenös

Hep­a­te­ct CP

Hep­ati­tis-B-Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen 5

Ori­farm GmbH

PEI.H.12039.01.1 29.04.2020 intravenös

Hep­a­te­ct CP

Hu­manes Hep­ati­tis-B-Im­mun­glob­u­lin

kohlphar­ma GmbH

PEI.H.11817.01.1 27.12.2016 intravenös

VEN­BIG

Hu­manes Hep­ati­tis-B-Im­mun­glob­u­lin

Kedri­on S.p.A.

PEI.H.04266.01.1 17.08.2009 intravenös

UMAN BIG

Hu­manes Hep­ati­tis-B-Im­mun­glob­u­lin

Kedri­on S.p.A.

PEI.H.04324.01.1 12.02.2010 intramuskulär

Fovep­ta 200 I.E.

Hu­manes Hep­ati­tis-B-Im­mun­glob­u­lin

Biotest Phar­ma GmbH

PEI.H.11536.01.1 28.03.2012 intramuskulär, subkutan

Biseko

Hu­manes Nor­mal­serumprä­parat

Biotest Phar­ma GmbH

32a/78 01.08.1980 intravenös

Beriglobin

Im­mun­glob­u­lin G vom Men­schen

CSL Behring GmbH

176a/92 22.09.1997 subkutan, intramuskulär

In­tra­te­ct 50 g/l, In­fu­sion­slö­sung

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

Kohlphar­ma GmbH

PEI.H.11720.01.1 25.03.2015 intravenös

In­tra­te­ct 100 g/l, In­fu­sion­slö­sung

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

Kohlphar­ma GmbH

PEI.H.11720.02.1 25.03.2015 intravenös

Gam­manorm 165 mg/ml In­jek­tion­slö­sung

Im­mun­glob­u­lin vom Men­schen

Kohlphar­ma GmbH

PEI.H.11752.01.1 25.03.2015 subkutan

Disclaimer

The list of medicines contains the products that have a valid marketing authorization. It contains no information as to whether the preparations are available on the market.

The information contained in the Federal Gazette, which is the official publication organ of the Paul-Ehrlich-Institut, is legally binding.

As of: PEI announcement No. 514 in BAnz AT 01.03.2024 B8.

Summary of Product Characteristics (SmPCs) and the Package Leaflet (PL)

Where the European Medicines Agency (EMA) offers further information, you will find a link to the EPAR (European public assessment report) in the table.

If user and technical information or public assessment reports are available in PharmNet.Bund, the Federal and State Pharmaceutical Information Portal, these are directly linked to PharmNet.Bund in the table.

Updated: 04.03.2024