Paul-Ehrlich-Institut

Information on the Use of Cookies

In order to operate and optimise our website, we would like to collect and analyse statistical information completely anonymously. Will you accept the temporary use of statistics cookies?

You can revoke your consent at any time in our privacy policy.

OK

Pub­li­ca­tions

Mitterreiter J, Scheiblauer H, Fiedler S, Kreß J (2022): Sicherheit von Blut und Blutprodukten: Testmethoden zum Nachweis der Hepatitisviren B, C und E.
Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz 65: 209-219.
Text

Fiedler SA, Oberle D, Chudy M, Scheiblauer H, Henseler O, Halbauer J, Heiden M, Funk MB (2019): Effectiveness of blood donor screening by HIV, HCV, HBV‐NAT assays, as well as HBsAg and anti‐HBc immunoassays in Germany (2008–2015).
Vox Sang 114: 443-450.
Online-Abstract

Chudy M, Kress J, Halbauer J, Heiden M, Funk MB, Nübling CM (2014): Risk Minimization Measures for Blood Screening HIV-1 Nucleic Acid Amplification Technique Assays in Germany.
Transfus Med Hemother 41: 45-51.
Online-Abstract

Siekmeier R, Halbauer J, Mientus W, Wetzel D (2009): Safety of laboratory analyzers for infection testing - results of the market surveillance by the BfArM until End 2007.
Eur J Med Res 14: 216-226.
Online-Abstract

Halbauer J, Siekmeier R, Funk M (2009): Die Sicherheit von Hochrisiko-in-vitro-Diagnostika : Internationale und nationale Maßnahmen.
Bundesgesundheitsbl - Gesundheitsforsch - Gesundheitsschutz 52: 610-618.
Online-Abstract Volltext

Siekmeier R, Halbauer J, Mientus W, Wetzel D (2008): Safety of reagents for infection testing: results of the market surveillance by the Federal Institute for Drugs and Medicinal Devices until end 2006.
J Physiol Pharmacol 59: 629-643.
Online-Abstract

Siekmeier R, Halbauer J, Wetzel D (2007): Sicherheit von In-vitro-Diagnostika zum Gebrauch in der Transfusionsmedizin. Erfahrungen des BfArM bis Ende 2005.
Bundesgesundheitsbl - Gesundheitsforsch - Gesundheitsschutz 50: 1240-1248.
Volltext

Spitzenberger F, Edelhäuser R, Funk M, Halbauer J (2007): Vigilance experience for high-risk IVDs in Europe.
RAJ Devices 15: 157-164.

Bornhak H, Dörr V, Halbauer J, Meyer-Lüerßen D, Odenthal J, Siekmeier R, Will HG (2002): Die Anforderungen der Medizinprodukte-Sicherheitsplan-Verordnung für In-vitro-Diagnostika im Rahmen des Medizinproduktegesetzes.
Medizin Produkte Recht 2: 1-14.
Volltext

Updated: 09.02.2022