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Anlage 3: Anforderungen an die Bestimmung der Serokonversions-Sensitivität von serologischen HIV-1/2-, HBV- und HCV-Tests, die als Spender-Screening-Tests bei der Herstellung von Blut- und Stammzellzubereitungen verwendet werden

Erscheinungsdatum 20.02.2013

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Aktualisiert: 20.02.2013

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Anlage 3: Anforderungen an die Bestimmung der Serokonversions-Sensitivität von serologischen HIV-1/2-, HBV- und HCV-Tests, die als Spender-Screening-Tests bei der Herstellung von Blut- und Stammzellzubereitungen verwendet werden