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Vaxneuvance

Produktbeschreibung

Pneumokokken­polysaccharid-Konjugatimpfstoff (15-valent, adsorbiert)

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen / Use from 6 weeks of age onwards

Zulassungsinhaber Merck Sharp & Dohme B.V., NL

Zulassungsnummer EU/1/21/1591

Zulassungsdatum13.12.2021

Typ Monokomponentenimpfstoff

Krankheiten: Pneumokokken

Weitere Informationen

EPAR: Vaxneuvance

Sicherheitsinformationen