Soliris
Produktbeschreibung
Anti-Komplement C5
Eculizumab
Zulassungsinhaber Alexion Europe SAS, Frankreich
Zulassungsnummer EU/1/07/393/001
Zulassungsdatum20.06.2007
Typ Monoklonaler Antikörper
Weitere Informationen
enthält Schulungsmaterialien
- Soliris (Eculizumab) Schulungsmaterial:
Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Informationsbroschüre - Soliris (Eculizumab) Schulungsmaterial:
Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Information für Eltern (PNH oder aHUS) - Soliris (Eculizumab) Schulungsmaterial:
Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Patientenbroschüre -
Soliris (Eculizumab) Schulungsmaterial:
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