Soliris

Produktbeschreibung

Anti-Komplement C5
Eculizumab

Zulassungsinhaber Alexion Europe SAS, Frankreich

Zulassungsnummer EU/1/07/393/001

Zulassungsdatum20.06.2007

Typ Monoklonaler Antikörper

Weitere Informationen

EPAR: Soliris

enthält Schulungsmaterialien

• Soliris (Eculizumab) Schulungsmaterial:
  Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Informationsbroschüre
• Soliris (Eculizumab) Schulungsmaterial:
  Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Information für Eltern (PNH oder aHUS)
• Soliris (Eculizumab) Schulungsmaterial:
  Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Patientenbroschüre
• Soliris (Eculizumab) Schulungsmaterial:
  Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Patientenkarte