Paul-Ehrlich-Institut

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HyQvia

Produktbeschreibung

Normales Immunglobulin vom Menschen

Zulassungsinhaber Baxalta Innovations GmbH

Zulassungsnummer EU/1/13/840

Zulassungsdatum16.05.2013

Typ Immunglobulin

Darreichungsform: subkutan

Weitere Informationen

EPAR: HyQvia

Schlungsmaterial:
Leitfaden für medizinische Fachkräfte (Spritzenpumpe)Leitfaden für Patienten (Spritzenpumpe)Leitfaden für medizinische Fachkräfte (Infusionspumpe)Leitfaden für Patienten (Infusionspumpe)Patiententagebuch