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Opdualag

Produktbeschreibung

Nivolumab/Relatlimab

Zulassungsinhaber Bristol Myers Squibb, Irland

Zulassungsnummer EU/1/22/1679

Zulassungsdatum16.09.2022

Typ Monoklonaler Antikörper

Weitere Informationen

EPAR: Opdualag