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Lytenava

Produktbeschreibung

Bevacizumab

Zulassungsinhaber Outlook Therapeutics Limited, Irland

Zulassungsnummer EU/1/24/1798

Zulassungsdatum27.05.2024

Typ Monoklonaler Antikörper

Weitere Informationen

EPAR: Lytenava

enthält Schulungsmaterialien