Studiencode: GER0706/P10-446
| Institution: | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Auftraggeber: | Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
| Titel der NIS: | “Long term Documentation of the Safety and Efficacy as well as the Effects on Work Productivity in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis treated with HUMIRA® (Adalimumab) in Routine Clinical Practice (LOTOS)” | ||
| Ziel der NIS: | Exploration von Veränderungen in gesundheitsökonomischen Größen: |
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| Ort der Durchführung: | nur Deutschland | NIS angefordert: | nein |
| Patientenanzahl insgesamt: | 5205 | Anzahl Ärzte insgesamt: | 748 |
| Patientenanzahl in Deutschland: | 5205 | Ärzte in Deutschland: | 748 |
| Anzeige am: | 09.01.2008 | Geplanter Beginn: | 12.11.2007 | Geplantes Ende: | 30.06.2019 |
| Angezeigtes Ende der NIS am: 30.06.2019 | |||||
| Arzneimittelbezeichnung | INN | Zulassungs-Nr. | ATC-Code | Substanzklasse |
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| HUMIRA | Adalimumab | EEU/1/03/256/007 EU/1/03/256/008 EU/1/03/256/009 EU/1/03/256/010 | L04AB04 | Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors |
