Nicht-interventionelle Studie (Anwendungsbeobachtung) NIS-Nr.: 125
		Studiencode:  PVG-CLL-RTX-09
Allgemeine Angaben
		
			
			
				| Institution: | GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH | Auftraggeber: | CSL Behring GmbH, Philipp-Reis-Str. 2, 65795 Hattersheim | 
			
				| Titel der NIS: | Privigen bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie unter Berücksichtigung der Anwendung von Rituximab | 
			
				| Ziel der NIS: | Beschreibung der Anwendung, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Privigen; Stratifizierte Analyse, ob die Wirkung von Privigen bei Rituximab-behandelten Patienten derjenigen bei Patienten entspricht, die kein Rituximab erhalten, insbesondere hinsichtlich der Häufigkeit von Infektionen; Erhebung von Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität | 
			
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				| Patientenanzahl insgesamt: | 166 | Anzahl Ärzte insgesamt: | 32 | 
			
				| Patientenanzahl in Deutschland: | 156 | Ärzte in Deutschland: | 31 | 
			
		
		Weitere Angaben und Unterlagen
		
			
				
					| Anzeige am: | 06.08.2010 | Geplanter Beginn: | 02.08.2010 | Geplantes Ende: | 16.11.2016 | 
				
					| Angezeigtes Ende der NIS am: 16.11.2016 | 
			
		
		Angaben zu den beobachteten Arzneimitteln, soweit angezeigt
		
			
				
					| Arzneimittelbezeichnung | INN | Zulassungs-Nr. | ATC-Code | Substanzklasse | 
			
			
				
					| Privigen 100 mg/ml Infusionslösung | Normales Immunglobulin vom Menschen
(IVIg) | EU/1/08/446/001 bis EU/1/08/446/006 | J06BA02 | Immunsera und Immunglobuline. | 
			
		
		Verfügbare Dokumente
		
			
				
					
						| Art des Dokuments |  | 
				
				
					
						| Beobachtungsplan, NIS 125 | pdf 668KB
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						| Abschlussbericht, NIS 125 | pdf 4MB
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