Nicht-interventionelle Studie (Anwendungsbeobachtung) NIS-Nr.: 392
		Studiencode: AAG-O-H-1633
Allgemeine Angaben
		
			
			
				| Institution: | TETEC AG |  |  | 
			
				| Titel der NIS: | Prospective Non-Interventional Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NOVOCART® 3D for the Treatment of Cartilage Defects of the Knee in Pediatric Patients with Closed Epiphyses (JUNOVO) | 
			
				| Ziel der NIS: | The primary variable is the change in the overall Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS5) defined as the average of the 5 subscale scores (ensuring identical weight from all subscales) from baseline to the 24 months follow-up assessment. | 
			
				| Ort der Durchführung: | nur Deutschland | NIS angefordert: | nein | 
			
				| Patientenanzahl insgesamt: | 40 | Anzahl Ärzte insgesamt: | 10 | 
			
				| Patientenanzahl in Deutschland: | 40 | Ärzte in Deutschland: | 10 | 
			
		
		Weitere Angaben und Unterlagen
		
			
				
					| Anzeige am: | 29.03.2017 | Geplanter Beginn: | 10.04.2017 | Geplantes Ende: | 30.04.2026 | 
			
		
		Angaben zu den beobachteten Arzneimitteln, soweit angezeigt
		
			
				
					| Arzneimittelbezeichnung | INN | Zulassungs-Nr. | ATC-Code | Substanzklasse | 
			
			
				
					| NOVOCART 3D | nicht vergeben | PEI.A.11511.01.1 | M09AX02 | autologe Chondrozyten | 
			
		
		Verfügbare Dokumente
		
			
				
					
						| Art des Dokuments |  | 
				
				
					
						| Beobachtungsplan, NIS 392 | pdf 1MB
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