Nicht-interventionelle Studie (Anwendungsbeobachtung) NIS-Nr.: 505
Studiencode: 68284528MMY4001
Allgemeine Angaben
Institution: |
Janssen-Cilag GmbH |
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Titel der NIS: |
A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma Who Received at Least 3 Prior Lines of Therapy Including PI, IMiD, and CD38 Monoclonal Antibody Treatment |
Ziel der NIS: |
Bewertung der Gesamtansprechrate (Overall Response Rate, ORR) der in der Praxis als Versorgungsstandard (Standard of Care, SOC) an Patienten mit einem rrMM verabreichten Behandlungen.
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Ort der Durchführung: |
multinational |
NIS angefordert: |
nein |
Patientenanzahl insgesamt: |
248 |
Anzahl Ärzte insgesamt: |
71 |
Patientenanzahl in Deutschland: |
37 |
Ärzte in Deutschland: |
6 |
Weitere Angaben und Unterlagen
Anzeige am: |
08.11.2019 |
Geplanter Beginn: |
02.08.2019 |
Geplantes Ende: |
27.10.2022 |
Angezeigtes Ende der NIS am: 27.10.2022 |
Angaben zu den beobachteten Arzneimitteln, soweit angezeigt
Arzneimittelbezeichnung |
INN |
Zulassungs-Nr. |
ATC-Code |
Substanzklasse |
DARZALEX |
Daratumumab |
EU/1/16/1101/001-003 |
L01XC24 |
monoklonaler Antikörper |
VELCADE |
Bortezomib |
EU/1/04/274/001 |
L01XX32 |
Andere antineoplastische Mittel |
Verfügbare Dokumente
Art des Dokuments |
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Beobachtungsplan, NIS 505 |
pdf 1MB |
Abschlussbericht, NIS 505 |
pdf 3MB |