Nicht-interventionelle Studie (Anwendungsbeobachtung) NIS-Nr.: 604
		Studiencode: R668-cSNP-2072
Allgemeine Angaben
		
			
			
				| Institution: | Parexel International GmbH. | Auftraggeber: | Regeneron Pharmaceuticals Inc | 
			
				| Titel der NIS: | Assessing Long-Term Outcomes of DUPIXENT® Treatment in Patients with Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyposis (AROMA) | 
			
				| Ziel der NIS: | To longitudinally characterize the long-term effectiveness of DUPIXENT through assessment of patient-reported symptoms, health-related quality of life (HRQoL) related to chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP) and other type 2 comorbidities, and their change over timeTo characterize patients who receive DUPIXENT for CRSwNP in a real-world setting with respect to their medical history, demographic and disease characteristics, and type 2 comorbidities
 
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				| Ort der Durchführung: | multinational | NIS angefordert: | nein | 
			
				| Patientenanzahl insgesamt: | 1000 | Anzahl Ärzte insgesamt: | 120 | 
			
				| Patientenanzahl in Deutschland: | 4 | Ärzte in Deutschland: | 65 | 
			
		
		Weitere Angaben und Unterlagen
		
			
				
					| Anzeige am: | 16.07.2021 | Geplanter Beginn: | 30.07.2021 | Geplantes Ende: | 17.08.2026 | 
			
		
		Angaben zu den beobachteten Arzneimitteln, soweit angezeigt
		
			
				
					| Arzneimittelbezeichnung | INN | Zulassungs-Nr. | ATC-Code | Substanzklasse | 
			
			
				
					| DUPIXENT | Dupilumab | EU/1/17/1229/001 | D11AH05 | Monoclonal antibody | 
			
		
		Verfügbare Dokumente
		
			
				
					
						| Art des Dokuments |  | 
				
				
					
						| Beobachtungsplan, NIS 604 | pdf 479KB
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