Studiencode: CNTO1959PSO4029 / G-EARLY UP
| Institution: | acromion GmbH | Auftraggeber: | Janssen Cilag GmbH, Neuss |
| Titel der NIS: | Guselkumab EARLY treatment and special area involvement according to UPgrade criteria in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis – G-EARLY UP | ||
| Ziel der NIS: | The purpose of this non-interventional study is to evaluate the clinical response to Guselkumab (GUS) in participants with moderate-to-severe psoriasis and short disease duration (SDD) (greater than or equal to [≤ 2] years after diagnosis) 52 weeks after treatment initiation. |
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| Ort der Durchführung: | nur Deutschland | NIS angefordert: | nein |
| Patientenanzahl insgesamt: | 200 | Anzahl Ärzte insgesamt: | 70 |
| Patientenanzahl in Deutschland: | 200 | Ärzte in Deutschland: | 70 |
| Anzeige am: | 26.11.2024 | Geplanter Beginn: | 01.10.2024 | Geplantes Ende: | 31.12.2028 |
| Arzneimittelbezeichnung | INN | Zulassungs-Nr. | ATC-Code | Substanzklasse |
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| TREMFYA® | Guselkumab | EU/1/17/1234 | L04AC16 | Immunsuppressiva, Interleukin-Inhibitoren |
| Art des Dokuments | |
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| Beobachtungsplan, NIS 795 | pdf 1MB |
